歐盟于2008年12月發(fā)布了第一版的WEEE與RoHS指令修正草案后，受到業(yè)界的廣泛討論，因此歐盟在收集各方意見后，于 2009年9月3日發(fā)布了第二版修正版的草案。以下針對(duì)修訂內(nèi)容與現(xiàn)行WEEE及RoHS指令差異說明如下：
一、RoHS指令
1. 范圍：適用于所有電子電機(jī)設(shè)備，原有產(chǎn)品列表已刪除
2. 不適用產(chǎn)品：
(1) 軍用設(shè)備
(2) 不屬于本指令范圍的訂制部件，且僅能與該設(shè)備結(jié)合后使得展現(xiàn)其功能
(3) 不直接投放于市場(chǎng)之商用單元或單一功能設(shè)備
(4) 大型固定工業(yè)工具
(5) 管風(fēng)琴
3. 其他修訂重點(diǎn)：
(1) 產(chǎn)品時(shí)程與第一版的時(shí)程相同，但排除植入式醫(yī)療設(shè)備:
醫(yī)療設(shè)備與監(jiān)控儀器--2014 年 1 月 1 日起適用
體外診斷醫(yī)療設(shè)備--2016 年 1 月 1 日起適用
工業(yè)用監(jiān)控儀器--2017 年 1 月 1 日起適用
(2) 維修品如同產(chǎn)品，需分階段符合指令規(guī)范
(3) 危害物質(zhì)項(xiàng)目回復(fù)至原有的6項(xiàng)物質(zhì)
(4) 對(duì)人體與環(huán)境有無法承受之風(fēng)險(xiǎn)的有害物質(zhì)，應(yīng)/font>法規(guī)所訂定的程序進(jìn)行評(píng)估
(5) 產(chǎn)品上市前須準(zhǔn)備 EC 聲明與標(biāo)示 CE 標(biāo)示，產(chǎn)品上市后需保存相關(guān)技術(shù)文件 10 年
(6) 匯整現(xiàn)有 6項(xiàng)限制物質(zhì)之含量限制值及歷年的排外條款
二、WEEE指令
1. 范圍：原有附件IA與IB的產(chǎn)品范圍維持不變
2. 不適用產(chǎn)品：
(1) 軍用設(shè)備
(2) 不屬于本指令范圍的訂制部件，且僅能與該設(shè)備結(jié)合后使得展現(xiàn)其功能
(3) 不直接投放時(shí)市場(chǎng)之商用單元或單一功能設(shè)備
(4) 燈絲燈泡
(5) 植入或侵入式醫(yī)療設(shè)備
3. 其他修訂重點(diǎn)：
(1) 同時(shí)具有家戶與商業(yè)使用目的之設(shè)備，將皆被視為家戶設(shè)備
(2) 產(chǎn)品投放于市場(chǎng)之定義，由歐盟市場(chǎng)修訂為會(huì)員國(guó)市場(chǎng)
(3) 產(chǎn)品的生產(chǎn)與設(shè)計(jì)需參照 EuP 指令的生態(tài)化設(shè)計(jì)考慮
(4) 2011 年 12 月 31 日起，醫(yī)療設(shè)備將列入管控，再使用 (Re-use) 與再循環(huán)利用率 (Recycling) 為 55%，再生利用率 (Recovery) 為 75%
(5) 2011 年 12 月 31 日起，所有類別的再使用與再循環(huán)利用率提升 5%，再生利用率也提升5%
(6) 增加會(huì)員國(guó)生產(chǎn)者登記注冊(cè)的管理要求
(7) 增加廢電機(jī)電子設(shè)備清運(yùn)最低監(jiān)測(cè)要求 (minimum monitoring requirements for shipments of WEEE)，規(guī)范針對(duì) WEEE 清運(yùn)行為提出檢測(cè)與紀(jì)錄的步驟。
