2014年6月16日，ECHA舉辦了一場關(guān)于歐盟生物殺滅劑法規(guī)（BPR法規(guī)，Regulation（EU）No 528/2012）Article 95的網(wǎng)絡(luò)研討會(huì)，介紹了Article 95的內(nèi)容、指南文件和提交卷宗所需的材料及流程，強(qiáng)調(diào)了列入Article 95合規(guī)供應(yīng)商名單（Article 95 list）的截止日期，以提醒相關(guān)企業(yè)及時(shí)準(zhǔn)備、盡早列入名單。
BPR法規(guī)于2013年9月1日正式實(shí)施，法規(guī)增加了Article 95合格供應(yīng)商名單的管理規(guī)定即“2013年9月1日之后，任何希望將活性物質(zhì)投放歐盟市場的活性物質(zhì)生產(chǎn)商或進(jìn)口商，需要向ECHA提交活性物質(zhì)卷宗或者卷宗引用權(quán)以列入合格供應(yīng)商名單。2015年9月1日之后，如果活性物質(zhì)供應(yīng)商未列入名單中，含有該活性物質(zhì)的生物殺滅劑產(chǎn)品將不被允許投放歐盟市場。”2014年4月份ECHA公布的修訂法案Regulation（EU）No 334/2014對BPR法規(guī)諸多條款進(jìn)行了修訂，尤其是Article 95相關(guān)內(nèi)容。
研討會(huì)上，來自ECHA的專家詳細(xì)介紹了Article 95的構(gòu)成、應(yīng)對角色、具體費(fèi)用、數(shù)據(jù)共享及活性物質(zhì)供應(yīng)商名單等內(nèi)容，同時(shí)，ECHA也介紹了卷宗的信息要求及官方對卷宗進(jìn)行評估的流程。值得一提的是，官方再次重申活性物質(zhì)供應(yīng)商列入合格供應(yīng)商名單的緩沖時(shí)間截止到2015年9月1日，如果相關(guān)企業(yè)沒能在該時(shí)間之前列入，那么此后貿(mào)易將受到影響。研討會(huì)設(shè)有提問環(huán)節(jié)，參會(huì)者提問積極，公布的問題達(dá)一百多個(gè)，是近期ECHA舉辦的網(wǎng)絡(luò)研討會(huì)中提問最多的一次，足以看出該話題對企業(yè)的重大影響及相關(guān)行業(yè)的重視。
此次研討會(huì)對生物殺滅劑產(chǎn)品企業(yè)意義重大，華測瑞歐也再次提醒相關(guān)企業(yè)把握時(shí)間，積極做好法規(guī)應(yīng)對的準(zhǔn)備工作。而華測瑞歐也將與企業(yè)并肩作戰(zhàn)，通過對法規(guī)的研究分析來幫助國內(nèi)企業(yè)在BPR法規(guī)下獲取有利的貿(mào)易地位。
