日前， REACH和CLP的主管機(jī)關(guān) Caracal*已經(jīng)確認(rèn)同意，若急性經(jīng)口毒性測(cè)試中確認(rèn)無(wú)毒的物質(zhì)，將不用再開展急性經(jīng)皮毒性測(cè)試。上周會(huì)議上，Caracal通過了REACH法規(guī)附件Ⅷ（8.5.3節(jié)點(diǎn)）的修正案，即若物質(zhì)在急性經(jīng)口毒性限度試驗(yàn)中，在2000mg/kg劑量下未顯示任何毒性，則不需要提供急性經(jīng)皮毒性數(shù)據(jù)。
本提案是由EPAA（歐洲動(dòng)物試驗(yàn)替代平臺(tái)）和HIS（國(guó)際人道協(xié)會(huì)）共同提出的。Caracal在2013年11月首次討論了本修正案，隨后開始向各成員國(guó)及利益相關(guān)者征詢意見。接下來(lái)，本提案將通過歐盟委員會(huì)的審核。為了減少修訂REACH法規(guī)附件重復(fù)的行政程序， 對(duì)REACH 法規(guī)附件的修訂很可能在Caracal對(duì)刺激測(cè)試的數(shù)據(jù)要求達(dá)成一致后，與刺激性節(jié)點(diǎn)一同進(jìn)行，屆時(shí)兩個(gè)提案可一同體現(xiàn)。Caracal的下次會(huì)議會(huì)就此事進(jìn)行討論。同時(shí)，Caracal也同意將EPAA和HIS提出的更多技術(shù)內(nèi)容列入到ECHA指南文件，而不是僅僅在附件修正案中。
*Caracal是為歐盟委員會(huì)和歐洲化學(xué)品管理委員會(huì)ECHA就REACH和CLP提供咨詢建議的專家組，由各成員國(guó)REACH和CLP方面的主管機(jī)關(guān)代表組成，包括歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)和歐洲自由貿(mào)易協(xié)會(huì)成員國(guó)代表，非歐盟國(guó)家觀察員，國(guó)際組織和其他利益相關(guān)者等。
信息來(lái)源：華測(cè)瑞歐
