目前，歐盟委員會針對致癌、致畸及具有生殖毒性（CMR）物質(zhì)的復(fù)審被擱置下來。此次復(fù)審主要圍繞年生產(chǎn)/進(jìn)口量少于10噸/年的CMR物質(zhì)，是否需要進(jìn)行化學(xué)品安全評估（CSA）。
根據(jù)歐盟化學(xué)品注冊評估授權(quán)法規(guī)（EU REACH）第138條第一點(diǎn)的規(guī)定，此次復(fù)審本應(yīng)于2014年6月1 日進(jìn)行，但至今仍處于準(zhǔn)備階段，年內(nèi)是否會進(jìn)行審核也尚未公布。生產(chǎn)方和進(jìn)口方因化學(xué)品安全評估而產(chǎn)生的成本，這些成本由供應(yīng)商承擔(dān)還是由下游用戶承擔(dān)，以及化學(xué)品安全評估對人體及環(huán)境的益處是此次復(fù)審需要考慮的因素。
REACH及物質(zhì)和混合物(配制品)的分類、標(biāo)簽和包裝法規(guī)（CLP）有關(guān)當(dāng)局在2014年7月做的一份報告稱，增加對年生產(chǎn)量及進(jìn)口量介于1-10噸之間的CMR物質(zhì)的化學(xué)品安全評估，會帶來840萬歐元的利益。這些利益主要來自于減少癌癥治療的相關(guān)費(fèi)用。此項(xiàng)復(fù)審，不僅需要確定10噸/年以下CMR物質(zhì)是否要求進(jìn)行化學(xué)品安全評估，還需明確是否對相同噸位級別的非CMR物質(zhì)REACH注冊提出新的要求。以上改變是否會實(shí)行，目前還無法確定。
詳情參見：http://www.cirs-group.com/reg/news/reach/EU_Commission_delays_REACH_CMR_review.html
