2015年2月21日,歐盟在官方公報OJ上發(fā)布了條例(EU)No 2015/282,修訂了REACH法規(guī)的附件VIII,IX和X。
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8.7.1 如果出現(xiàn)以下情況,則研究不必進行:
——物質(zhì)是一種已知的基因毒性致癌物,并且已執(zhí)行了適當(dāng)?shù)娘L(fēng)險管理措施,或
——物質(zhì)是一種已知的誘發(fā)生殖細胞突變的物質(zhì),并且已經(jīng)執(zhí)行了適當(dāng)?shù)娘L(fēng)險管理措施,或
——依據(jù)附件XI第3部分,可排除相關(guān)的人體暴露,或
——出生前的毒性研究(附件IX,8.7.2)或延長的一代生殖毒性研究(附件IX,8.7.3)或兩代生殖毒性研究(附件IX,8.7.3)的資料可用
若已知該物質(zhì)對生殖有不利影響,滿足生殖毒性第1類,第2類:可能影響生育能力(H360F),且可獲知的數(shù)據(jù)足以支撐風(fēng)險管理,則無需進行進一步的生殖能力測試。但是發(fā)育毒性研究必須進行。
若物質(zhì)已知會引起發(fā)育毒性有不利影響,滿足生殖毒性第1類,第2類:可能損害未出生的嬰兒(H360D),且可獲知的數(shù)據(jù)足以支撐風(fēng)險管理,則無需進行進一步的發(fā)育毒性測試。但是,生殖毒性研究必須進行。
在物質(zhì)對生殖或發(fā)育造成不利影響受到極大的關(guān)注的情況下,若合適,注冊人應(yīng)提議用延長的一代生殖毒性研究(附件IX,8.7.3)或出生前的毒性研究(附件IX,8.7.2)替代甄別研究。
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