ECHA于2016年1月22日就維生素DC的統(tǒng)一分類和標簽（CLH）提案發(fā)布了公眾咨詢，物質(zhì)提案及評議提交表格也相應(yīng)在網(wǎng)站發(fā)布，公眾可以在2016年3月7日前就提案提交評議。
物質(zhì)的詳情如下：
| 物質(zhì)名稱 | EC號 | CAS號 | 提議的統(tǒng)一分類和標簽 |
| 維生素DC |
200-673-2 | 67-97-0 | 急性毒性2類-吞咽致命(H300),急性毒性2類-皮膚接觸致命(H310),急性毒性2類-吸入致命(H330),生殖細胞致突變性類別2(H341),致癌性類別2(H351),特異性靶器官毒性-反復(fù)接觸1類(H372); 特定濃度限值: 特異性靶器官毒性-反復(fù)接觸1類(H372):C ≥ 0.6% 特異性靶器官毒性-反復(fù)接觸2類(H372):0.06% ≤ C < 0.6% |
在公眾咨詢后，ECHA風(fēng)險評估委員會（RAC）會結(jié)合公眾評議的意見給出自己的觀點，而歐盟委員會將基于RAC的觀點決定物質(zhì)的CLH是否可以采納。如被采納，物質(zhì)的新分類將被收錄在CLP法規(guī)附件VI中。在公眾咨詢期間，ECHA會將收到的評議發(fā)布在網(wǎng)站上，以促進利益相關(guān)方及時了解各方評議并給出反饋。
