2019 年 12月 27日,巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督局( ANVISA)發(fā)布 RDC328/2019號決議,內(nèi)容為獸藥對人類健康影響的風(fēng)險評估和分析方法,同時還發(fā)布了規(guī)范性指令( IN) 51/2019,即動物源性食品中獸藥活性成分的最大殘留限量、可接受的每日攝入量和急性參考劑量的清單列表,該指令的發(fā)布使得巴西已設(shè)立使用標(biāo)準(zhǔn)的獸藥種類從 24種增加至 658種。
上述法規(guī)于 2019年 12月 26日生效。
RDC328/2019 號決議同時還宣布廢除了三項法規(guī),即 RDC4/2001(獸藥殘留術(shù)語和定義詞匯表的技術(shù)規(guī)定); RDC5/2001(動物源性食品中獸藥殘留控制計劃抽樣方法的技術(shù)規(guī)定)和 RDC53/2012(南方共同市場獸藥技術(shù)法規(guī))。
更多詳情參見: http://portal.anvisa.gov.br/noticias?p_p_id=101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU&p_p_col_id=column-2&p_p_col_pos=1&p_p_col_count=2&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_groupId=219201&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_urlTitle=normas-tratam-de-residuos-de-medicamentos-veterinarios&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_struts_action=%2Fasset_publisher%2Fview_content&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_assetEntryId=5735881&_101_INSTANCE_FXrpx9qY7FbU_type=content
來源:海關(guān)總署