2023年3月31日，歐盟委員會(huì)（EC）發(fā)布化學(xué)品和混合物的分類、標(biāo)簽和包裝法規(guī)修正案。修正案將內(nèi)分泌干擾物（EDCs）將分為兩類：（1）已知或推測(cè)的內(nèi)分泌干擾品和（2）疑似內(nèi)分泌干擾劑。
第（1）類的分類需要基于以下至少一項(xiàng)的證據(jù)：人類數(shù)據(jù)、動(dòng)物數(shù)據(jù)或非動(dòng)物數(shù)據(jù)，這些數(shù)據(jù)提供了與人類或動(dòng)物數(shù)據(jù)同等的預(yù)測(cè)能力。該物質(zhì)必須符合以下所有標(biāo)準(zhǔn)：內(nèi)分泌活性、對(duì)完整生物體或后代的不良影響，以及內(nèi)分泌活性與不良影響之間的生物學(xué)上合理的聯(lián)系。關(guān)于內(nèi)分泌活動(dòng)和不良反應(yīng)的證據(jù)“不足以令人信服”的物質(zhì)被歸類為第（2）類。
自2023年4月20日起生效的立法行動(dòng)還針對(duì)以下財(cái)產(chǎn)引入了危險(xiǎn)類別：持久性、生物累積性和毒性（PBT）；非常持久，非常具有生物累積性（vPvB）；持久性、流動(dòng)性和毒性（PMT）；以及非常持久、非常移動(dòng)（vPvM）。這些分類的定義來自REACH法規(guī)，并在官方法規(guī)文本中進(jìn)行了詳細(xì)說明。
對(duì)于制造商來說，這意味著他們需要更新包裝上的標(biāo)簽、安全數(shù)據(jù)表和REACH注冊(cè)檔案。
