英文標題：
Draft Commission Delegated Regulation (EU) amending Regulation (EC) No 1272/2008 of the European Parliament and of the Council on classification, labelling and packaging of substances and mixtures as regards information relating to emergency health response (5 pages + annex 6 pages, in English)
目的和理由：
保護人類健康和環(huán)境，確保歐盟內部市場的正常運作。
擬生效日期：
在歐盟官方公報上公布之后20天（大約批準之后1個月）
依據條款：
[X]2.9.2,[]2.10.1,[]5.6.2,[]5.7.1
| 世界貿易組織 |
G/TBT/N/EU/669
2019-07-19
19-4815
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| 技術性貿易壁壘 |
原文：英語
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通 報
以下通報根據TBT協(xié)定第10.6條分發(fā)
| 1. |
通報成員: 歐盟
如可能，列出涉及的地方政府名稱 ( 3.2條和7.2 條)：
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| 2. |
負責機構：歐盟委員會
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| 3. |
通報依據條款：
[X] 2.9.2
[ ] 2.10.1
[ ] 5.6.2
[ ] 5.7.1
通報依據的條款其他：
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覆蓋的產品： 有害物質和混合物。
HS編碼：9802 ICS編碼：99
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| 5. |
通報標題： 歐盟委員會授權法規(guī)草案，修訂歐洲議會和理事會關于物質和混合物分類、標簽和包裝的法規(guī) (EC) No 1272/2008（CLP法規(guī)）涉及緊急衛(wèi)生響應信息
語言：英語 頁數：5頁+附錄6頁 鏈接網址：
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| 6. |
內容簡述：
根據CLP法規(guī)第45（1）條，成員國指定的機構應從進口商和下游用戶那里接收他們在市場上銷售的危險化學混合物的信息。歐盟委員會法規(guī)(EU) No 2017/542 修訂了CLP法規(guī)，通過增加附錄協(xié)調與緊急醫(yī)療響應相關的信息（附錄VIII）。附錄VIII于2017年3月通過，將于2020年1月1日起適用。 歐盟委員會提出在適用日期之前修訂附錄VIII，其中包含對文件的澄清，以便簡化解釋，改善內部一致性，并減輕在附錄通過后明顯產生的一些意外后果。
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| 7. |
目標與理由：保護人類健康和環(huán)境，確保歐盟內部市場的正常運作。
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| 8. |
相關文件： ?法規(guī) (EC) No 1272/2008關于物質和混合物分類、標簽和包裝，及修訂和撤銷指令67/548/EEC 和 1999/45/EC, 修訂法規(guī)(EC) No 1907/2006 (OJ L 353, 31.12.2008, p. 1.) http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2008:353:0001:1355:EN:PDF ?歐盟委員會法規(guī)（EU）No 2017/542修訂CLP法規(guī)，通過增加附錄協(xié)調與緊急醫(yī)療響應相關的信息（附錄VIII） (OJ L 78/1, 23.3.2017, p.1) http://data.europa.eu/eli/reg/2017/542/oj
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| 9. |
擬批準日期：2019年4季度
擬生效日期：在歐盟官方公報上公布之后20天（大約批準之后1個月）
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意見反饋截止日期： 通報之后60天
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| 11. |
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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