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TBT-SPS通報
歐盟:歐盟委員會法規(guī)草案,修訂歐洲議會和理事會關于化學品注冊、評估、授權和限制的法規(guī) (EC) No 1907/2006(REACH)附錄II
時間:2019-09-09
作者:
英文標題:
Draft Commission Regulation amending Annex II to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council on the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals (REACH) (4 pages + Annex 36 pages, in English)
通報號:
G/TBT/N/EU/680
通報國家:
歐盟
負責部門:
歐盟委員會
通報日期:
2019-09-09 00:00:00
覆蓋產品:
化學品。
目的和理由:
對人類健康和環(huán)境的高度保護,以及商品在內部市場的自由流通。
擬批準日期:
2020年1季度
擬生效日期:
在歐盟官方公報上公布后20天。修訂案規(guī)定的適用日期為2022年12月31日,但安全數(shù)據(jù)表(SDS)必須提供唯一配方標識符(UFI)的情況除外,即標簽沒有標有UFI。
提意見截止日期:
通報之后60天
使用語言:
英語
依據(jù)條款:
[X]2.9.2,[]2.10.1,[X]5.6.2,[]5.7.1
世界貿易組織
G/TBT/N/EU/680
2019-09-09
19-5741
 
技術性貿易壁壘
原文:英語
 
通  報


以下通報根據(jù)TBT協(xié)定第10.6條分發(fā)

1.
通報成員: 歐盟
如可能,列出涉及的地方政府名稱 ( 3.2條和7.2 條):
2.
負責機構:歐盟委員會
3.
通報依據(jù)條款:
[X] 2.9.2
[ ] 2.10.1
[X] 5.6.2
[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他:
4.
覆蓋的產品: 化學品。
HS編碼:9802   ICS編碼:71.040
5.
通報標題: 歐盟委員會法規(guī)草案,修訂歐洲議會和理事會關于化學品注冊、評估、授權和限制的法規(guī) (EC) No 1907/2006(REACH)附錄II

語言:英語 頁數(shù):4頁+36頁附錄 鏈接網(wǎng)址:
 
6.
內容簡述:

本法規(guī)草案涉及更新(EC) No 1907/2006 REACH)關于安全數(shù)據(jù)表(SDS)要求的附件II

?與全球化學品統(tǒng)一分類和標簽制度(GHS)第6和第7次修訂保持一致,特別是第9條(物理和化學性質)和第14條(運輸)。

?與關于物質和混合物分類、標簽和包裝的法規(guī)(EC) No 1272/2008CLP法規(guī))附錄VIII(關于緊急衛(wèi)生響應)的規(guī)定保持一致,特別是第1條(標識)中的危險混合物唯一配方標識符(UFI)。

?與2018123日通過修訂REACH(歐盟委員會法規(guī)(EU2018/1881)附錄I、IIIVI-XII采用的新納米物質規(guī)定保持一致,特別是第1條(標識)、第3條(成分/組成信息)和第9條(物理和化學特性)。

除上述3項主要修改外,還對文件提出了一些小的修訂,涉及歐盟委員會化學品風險管

理方法的最新進展,如內分泌干擾物。

修訂后的附錄的適用期推遲到2022年12月31日,以便利益相關方有足夠的時間來適

應和實現(xiàn)合規(guī)。
7.
目標與理由:對人類健康和環(huán)境的高度保護,以及商品在內部市場的自由流通。 
8.
相關文件: ?歐洲議會和理事會法規(guī)(EC) No 1907/2006關于化學品注冊、評估、授權和限制(REACH): http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1423064258789&uri=CELEX:32006R1907 ?法規(guī)(EC) No 1272/2008關于物質和混合物分類、標簽和包裝(CLP): http://data.europa.eu/eli/reg/2017/542/oj ?全球化學品統(tǒng)一分類和標簽制度(GHS),第6次修訂版(2015): https://www.unece.org/trans/danger/publi/ghs/ghs_rev06/06files_e.html#c38156 ?全球化學品統(tǒng)一分類和標簽制度(GHS),第7次修訂版(2017): https://www.unece.org/trans/danger/publi/ghs/ghs_rev07/07files_e.html#c61353 ?2017年3月22日法規(guī)(EU)No 2017/542通過增加協(xié)調與緊急醫(yī)療響應相關信息的附錄修訂歐洲議會和理事會法規(guī)(EC) No 1272/2008關于物質和混合物分類、標簽和包裝::https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX%3A32017R0542 ?2018年12月3日歐盟委員會法規(guī)(EU)2018/1881修訂歐洲議會和理事會關于化學品注冊、評估、授權和限制的法規(guī) (EC) No 1907/2006(REACH)涉及納米物質的附錄 I、III、VI、VII、VIII、IX、X, XI和 XII: https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32018R1881&from=EN
9.
擬批準日期:2020年1季度
擬生效日期:在歐盟官方公報上公布后20天。修訂案規(guī)定的適用日期為2022年12月31日,但安全數(shù)據(jù)表(SDS)必須提供唯一配方標識符(UFI)的情況除外,即標簽沒有標有UFI。
10.
意見反饋截止日期: 通報之后60天
11.
文本可從以下機構得到:
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
 
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