G/TBT/N/BRA/1095/Add.4
2025-01-08
25-0180
技術(shù)性貿(mào)易壁壘
原文：英語
通 報(bào)
補(bǔ) 遺
以下 2025年01月08日 的信息根據(jù) 巴西 代表團(tuán)的要求分發(fā)。
2020年10月13日第932號(hào)決議草案
補(bǔ)遺理由：
標(biāo)題：2020年10月13日第932號(hào)決議草案。
補(bǔ)遺理由：
[ ] 評(píng)議期變更日期：
[ ] 通報(bào)措施通過日期：
[ ] 通報(bào)措施公布日期：
[ ] 通報(bào)措施生效日期：
[ ] 最終措施的文本可從以下地址獲取1：
[ ] 通報(bào)措施撤回或撤銷日期：
如果措施被重新通報(bào)，則相關(guān)編號(hào)為：
[X] 如果通報(bào)的措施內(nèi)容或范圍發(fā)生變化，文本可從以下地址獲取1：
https://anvisalegis.datalegis.net/action/UrlPublicasAction.php?acao=abrirAtoPublico&num_ato=00000948&sgl_tipo=RDC&sgl_orgao=ANVISA/MS&vlr_ano=2024&seq_ato=222&cod_modulo=134&cod_menu=1696
https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/BRA/modification/25_00289_00_x.pdf
新的意見反饋截止日期（如適用）：
[ ] 發(fā)布的解釋性準(zhǔn)則及其文本可從以下地址獲取1：
[ ] 其他：
【腳注1】：該信息可以通過包括網(wǎng)站地址、pdf附件或其他可以獲得最終/修改措施和/或解釋性指南的信息來提供。
說明：先前經(jīng)由G/TBT/N/BRA/1095/Add.3通報(bào)的2022年9月28日第753號(hào)決議，為具有人類用合成和半合成活性成分藥品（分類為新藥、創(chuàng)新藥、非專利藥和類似藥）的上市許可特許權(quán)制定了標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)由2024年12月12日第948號(hào)決議對(duì)其進(jìn)行修改。
